Transport von Arzneimitteln
GMP- und GDP-Anforderungen richtig in die Praxis umsetzen
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Beschreibung
Arzneimittel sollen den Weg vom Hersteller bis zum Endverbraucher unbeschadet und ohne Qualitätsverlust überstehen. Doch gerade dieser Abschnitt im Lebenszyklus eines Arzneimittels birgt viele Risiken. Um die Qualität dennoch sicher zu stellen, müssen während des Transports geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Diese werden als Gute Vertriebspraxis (Good Distribution Practice, GDP) bezeichnet. In diesem Buch werden die aktuellen behördlichen Anforderungen an den Transport und ihre Umsetzung in die Praxis ausführlich erläutert. Anhand von Beispielen wird gezeigt, wie Versandgebinde und Transportfahrzeuge risikobasiert qualifiziert werden können. Hinweise zur Auswahl und Qualifizierung von Logistikdienstleistern und Überlegungen zur Transportvalidierung runden das Themenspektrum ab. Aus dem Inhalt:
- Transportarten und Transportbedingungen
- Qualifizierung von Transportgebinden und -fahrzeugen
- Risikomanagement in der Supply Chain
- Logistikdienstleister
- Transportvalidierung
Autor*in
Nicola Dr. Spiggelkötter
Themen in »Transport von Arzneimitteln«
Pharmaindustrie Arzneimittelhersteller GDP Transportvalidierung Supply Chain GMP Behörde Transport Arzneimittel Transport von Arzneimitteln