Chemoenzymatische Synthesen -Hydrolasen in Methodik und Anwendung
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Beschreibung
Die Bereitstellung von enantiomerenreinen Verbindungen bei der organischen Synthese stellt eine besondere Herausforderung an die organische Chemie dar. Neben der klassischen enantioselektiven Katalyse mit chiralen Auxiliaren rückt die Biokatalyse immer mehr in den Fokus der modernen Synthesechemie. Die Vorteile liegen auf der Hand: Nebenproduktarme Synthesen, die im Idealfall in Wasser unter physiologischen Bedingungen stattfinden, sind aus ökologischer und ökonomischer Sicht stets wünschenswert.
Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Verwendung von Hydrolasen als effektive Katalysatoren für die Synthese von Wirkstoffvorläufern, Wirkstoffen und Organokatalysatoren, die allesamt vom Strukturmotiv der a-Arylpropionsäuren abgeleitet werden können. Dabei stehen insbesondere Benzofurancarbonsäure- und Benzothiophencarbonsäure-Derivate als Substrate für Hydrolasen-katalysierte kinetische und dynamisch kinetische Racematspaltungen im Fokus. Außerdem liefert sie Einblicke in die Synthese von para-Nitrophenolestern als Substrate für Hydrolase-Screening-Systeme. Im Mittelpunkt stehen dabei Derivate der Analgetika Ibuprofen und Naproxen.
Autor*in
Patrick Bongen
Themen in »Chemoenzymatische Synthesen -Hydrolasen in Methodik und Anwendung«
499EST 6-Methyl-2-ortho-tolyl-5-heptencarbonsäure a-Arylpropionsäure Benzofurancarbonsäure-Derivat Benzofurane Benzothiophen Benzothiophencarbonsäure-Derivat Biokatalyse Bioorganische Chemie Circulardichroismus Dihydrobenzofurane Dihydrobenzothiophene dynamisch kinetische Racematspaltung effektive Katalysatoren enantiomerenreine Verbindung