Chemoenzymatischer Zugang zur Schlüsselintermediaten für die Naturstoffsynthese
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Beschreibung
Chirale Intermediate sind wichtige Synthesebausteine für die pharmazeutische und chemische Industrie. Zur Herstellung dieser Verbindungen gibt es eine Reihe chemischer sowie biokatalytischer Verfahren. Auf Grund der exzellenten Chemo-, Regio- und Enantioselektivität der Biokatalysatoren sowie der milden Reaktionsbedingungen gewinnt der Einsatz von Enzymen auch in der organischen Chemie zunehmend an Bedeutung.
Im Rahmen dieser Arbeit ist es gelungen, einen chemoenzymatischen Zugang zu einer Vielzahl an chiralen Intermediaten zu etablieren. Als Ausgangsverbindung für die enzymatischen Reduktionen wurden ungesättigte Carbonylverbindungen eingesetzt, welche zuvor mittels HWE- oder Wittig-Chemie bereitgestellt werden konnten. Durch Einsatz verschiedener Oxidoreduktasen konnten diese zu den gewünschten enantiomerenreinen chiralen Bausteinen wie Allylalkoholen, y-Butyrolactonen sowie ungewöhnlichen Aminosäuren umgesetzt werden. Die Beurteilung der Qualität der enzymatischen Reaktionen erfolgte dabei mittels chromatographischer Methoden unter Verwendung chiraler stationärer Phasen. Ein weiterer Teil dieser Arbeit beschäftigt sich mit der Optimierung der Enzymreaktion sowie mit der Entwicklung einer sequenziellen Eintopfsynthese zur Generierung von disubstituierten y-Butyrolactonen.
Autor*in
Margarete Korpak
Themen in »Chemoenzymatischer Zugang zur Schlüsselintermediaten für die Naturstoffsynthese«
HHUD Enantioselektive Hydrierung prochirale Verbindung C=C-Bindungen Biotransformation ADH Enreduktase-vermittelte Hydrierung Schlüsselintermediate Eintopfsynthese Plasmide DANN-Isolierung Restriktionsendonukleasen PCR-Produkte Proteinisolierung IMAC-Reinigung