Observing Cooperative Behavior with Molecular Surface Structures

Beschreibung

In the work at hand the interplay between molecules as well as molecules and substrate is studied in ultrahigh vacuum (UHV). In Chapter 3 hydrogen-bond (H-bond) recognition, which is based on an H-bonding motif well-known in supramolecular chemistry, is investigated on Ag(111) for a three component system. Moreover, for one of the molecules a thermally induced phase transition from a porous network to a close-packed structure is found. Scanning tunneling microscopy (STM) and low energy electron diffraction (LEED) show that both surface structures exhibit long-range order and are commensurate with the Ag-substrate. In particular, this transition involves a conformational change of each molecule that is not observed in solution. Chapter 4 deals with the study of intermolecular interactions of the perylene derivative 1,3,8,10-tetraazaperopyrene (TAPP) on Cu(111). Different surface structures are observed which exhibit different types of intermolecular interactions. Surface structures formed by TAPP molecules interacting via weak van-der-Waals forces are transformed into a long-range-ordered porous network upon annealing. For this network, which is commensurate to the substrate, the intermolecular interactions are based on the coordination of Cu-adatoms to the N-atoms of TAPP. Upon further annealing covalent C-C couplings between TAPP molecules result in the formation of chains. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and computational studies using density functional theory (DFT) show that the N-atoms of the chains can coordinate to Cu-adatoms as well. Moreover, in a preliminary study the attempt was undertaken to create polymerized structures in two dimensions. However, the formation of ordered structures is a challenging task since self-correction that is inherent to weak reversible interactions is missing. The molecule-surface interaction of a long-range-ordered porous network formed by the perylene derivative 4,9-diaminoperylene-quinone-3,10-diimine (DPDI) on Cu(111) is studied in Chapter 5. This network whose molecular building-blocks interact via H-bonds exhibits an extraordinary stability. In particular, the molecular adsorption height above the Cu surface determined by X-ray standing wave experiments (XSW) indicates that the molecular perylene core is not directly involved in a strong interaction with the surface. Thus, it is assumed that Cu-adatoms interact with the molecular N-atoms in order to explain the stability of the network. Moreover, scanning tunneling spectroscopy (STS) and angle-resolved photoemission spectroscopy (ARPES) reveal the formation of an electronic band which is induced by the periodic influence of the molecular network on the surface state of Cu(111).
Leitthema dieser Arbeit ist das Wechselspiel adsorbierter Moleküle untereinander sowie mit der Oberfläche im Ultrahochvakuum (UHV). Kapitel 3 behandelt die molekulare Erkennung durch Wasserstoffbrücken (H-Brücken). Aufbauend auf einem in Supramolekularer Chemie bekannten H-Brückenmotiv wird die Selbstorganisation dreier Moleküle auf Ag(111) untersucht. In weiteren Experimenten, die sich auf eines dieser Moleküle konzentrieren, wird die durch Wärmezufuhr verursachte Umformung eines porösen Netzwerks in ein dichtgepacktes Netzwerk beobachtet. Untersuchungen mittels Rastertunnelmikroskopie (STM) und Beugung langsamer Elektronen (LEED) zeigen, dass beide Oberflächenstrukturen wohlgeordnet und kommensurabel zum Ag-Substrat sind. Dabei ist der Übergang zur dichtgepackten Struktur durch eine Änderung der Molekülkonformation gekennzeichnet, die in Lösung nicht beobachtet wird. Kapitel 4 widmet sich Untersuchungen des Perylenderivats 1,3,8,10-Tetraazaperopyren (TAPP) auf Cu(111). TAPP zeichnet sich durch Bildung verschiedener Oberflächenstrukturen aus, die durch unterschiedliche Wechselwirkungen zwischen den Molekülen charakterisiert sind. Oberflächenstrukturen, die durch schwache van-der-Waals-Kräfte zwischen den Molekülen ausgebildet werden, werden bei Wärmezufuhr durch ein wohlgeordnetes, zum Cu-Substrat kommensurables poröses Netzwerk abgelöst, dessen Molekül-Molekül-Wechselwirkung auf der Koordination freier Cu-Adatome zu den N-Atomen des TAPP basiert. Bei weiterer Wärmezufuhr bilden über kovalente C-C-Bindungen verknüpfte TAPP-Moleküle Ketten. Röntgenphotoemissionsspektroskopische Untersuchungen (XPS) und dichtefunktionaltheoretische Rechnungen (DFT) weisen auch bei den Ketten auf eine Koordination zu Cu-Adatomen hin. Erste Versuche, die Polymerisation im UHV auf zwei Dimensionen auszudehnen, deuten an, dass die fehlende Selbstkorrektur, die reversiblen Wechselwirkungen zu eigen ist, hier der Ausbildung wohlgeordneter Oberflächenstrukturen entgegenwirkt. Die Wechselwirkung eines wohlgeordneten, porösen Netzwerks mit der Oberfläche ist Gegenstand von Kapitel 5. Dabei zeichnet sich das vom Perylenderivat 4,9-Diaminoperylen-chinon-3,10-diimin (DPDI) auf Cu(111) gebildete und auf H-Brücken basierende Netzwerk durch eine für diese Bindungsklasse ungewöhnlich hohe Stabilität aus. Insbesondere die durch spektroskopische Untersuchungen mittels stehender Röntgenwellenfelder (XSW) ermittelte Adsorptionshöhe der Moleküle spricht gegen eine starke Wechselwirkung zwischen Perylenkern und Cu-Oberfläche. Zur Erklärung der Stabilität wird darum angenommen, dass zusätzlich Cu-Adatome mit den N-Atomen der Moleküle wechselwirken. Darüber hinaus zeigen rastertunnel- (STS) und winkelaufgelöste photoelektronen-spektroskopische (ARPES) Untersuchungen, dass die periodische Störung des Cu(111)-Oberflächenzustandes zur Bildung eines (elektronischen) Energiebandes führt.

Autor*in

Manfred Matena

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