A transgenic probiotic bacterium as a carrier for a nematode immunomodulatory protein for the treatment of intestinal inflammation

Beschreibung

Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) sind Autoimmunerkrankungen, die durch eine ungeregelte Darmentzündung gekennzeichnet werden. Heutige Therapien sind nicht bei allen betroffenen Patienten wirksam und oft mit unerwünschten Nebenwirkungen verbunden. Daher besteht ein dringender Bedarf für die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden. Parasitische Nematoden sekretieren immunmodulatorische Moleküle, die es ihnen gestatten, längerfristig im Wirt zu überleben und sich dort fortzupflanzen. Studien mit an CED erkrankten Menschen und experimentell herbeigeführten Darmentzündungen bei Mäusen zeigten, dass die Immunmodulation der Nematoden die Symptome von CED sowohl bei Menschen als auch bei Mäusen abmilderte. Cystatin, welches von der Filarie Acanthocheilonema viteae sekretiert wird (AvCys), wirkt stark entzündungshemmend bei Kontakt mit Immunzellen, vor allem bei Makrophagen. Eine neuartige Behandlung von CED wurde unter Verwendung des probiotischen Bakteriums Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) entwickelt. Hierbei werden transgene Bakterien, welche das AvCys Gen exprimieren, in den Wirtsdarm eingebracht um eine anhaltende Applikation des entzündungshemmenden Cystatins direkt vor Ort zu ermöglichen. Der Einsatz der transgenen EcN-AvCys Probiotika bei Mäusen mit akuter Kolitis bewirkte eine deutliche Reduktion der Expression von Chemoattraktanzien, der Einwanderung von Entzündungszellen und der T-Zellantwort im Darm. Dies führte zu einer insgesamt drastisch reduzierten Entzündungsreaktion. Da der Magen-Darmtrakt von Schweinen sehr dem des Menschen ähnelt, wurde die entzündungshemmende Aktivtät von EcN-AvCys daraufhin an einer genetisch diversen Versuchstierpopulation von Hausschweinen getestet. Dabei wurden Ferkeln, die nach der Entwöhnungsphase an einer Darmfehlfunktionen litten, wiederholt hohe Dosen von EcN-AvCys verabreicht. Die Behandlung reduzierte erheblich die Darmentzündungen und stellte überdies kein Risiko für die Körpergewichtsentwicklung und Immunfunktion der Ferkel dar. Um die mechanistische Grundlage für die antiinflammatorische Wirkung von EcN-AvCys zu analysieren, wurde der Phänotyp der Monocyten der Schweine unter verschiedenen Bedingungen untersucht: (1) nach Inkubation mit Überständen aus Zellkulturen von EcN, (2) EcN-AvCys bzw. (3) rekombinantem AvCys. Während rekombinates AvCys sehr wenig Einfluss auf die Expression von Monozyten-Markergenen hatte, induzierten die Überstände von sowohl EcN als auch EcN-AvCys Kulturen gleichsam eine frühe Expression von M1-assoziierten Markern sowie regulatorischem IL-10. Anschließend wurde die Hypothese getestet, dass AvCys die entzündungsfördernden Makrophagen-Funktionen stören könnte indem durch Beeinträchtigung des Inflammasoms die Aktivierung des entzündungsfördernden Zytokins IL-1ß gehemmt wird. Hierzu wurden Monozyten und Makrophagen mit Überständen der transgenen und Kontrollkulturen der probiotischen Bakterien inkubiert, wobei die Sekretion von IL-1ß überwacht wurde. Anstatt die Sekretion von IL-1ß als Reaktion auf die Induktion des Inflammasoms zu unterdrücken, förderte EcN-AvCys jedoch sogar die Sekretion des Zytokins. Es bleiben also zusätzliche Untersuchungen erforderlich, um die mechanistische Grundlage für die dokumentierte antiinflammatorische Aktivität von EcN-AvCys im Maus- und Schweinedarmmodell zu ergründen. Diese Kenntnisse wären von Bedeutung um die Eignung von EcN-AvCys als Behandlungsmöglichkeit für die CED des Menschen besser einschätzen zu können.

Autor*in

Rose Whelan

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