Arzneimittelrecht Online
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Beschreibung
Stand: laufende Aktualisierungen
Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.
Ihre Vorteile: - Orientierungshilfe in einer außerordentlich verästelten Materie durch komprimierte Darstellung der Inhalte
- Laufende Aktualisierung
- Link zur englischsprachigen Version der EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Weiterführende Verlinkungen zu den Websites von BfArM und EMA
- Zeitersparnis durch die komfortable Suchfunktion und weitere Praxishilfen für Ihre tägliche Arbeit, wie z. B. Drucken, Notizen, Favoriten etc.
Autor*in
Hans Buchwald
Themen in »Arzneimittelrecht Online«
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