Studien zur stereoselektiven Synthese 3-substituierter Prolin-Derivate via Übergangsmetall-katalysierte 1,4 Addition
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Beschreibung
In der heutigen Zeit ist Krebs eine der häufigsten schweren Erkrankungen. Obwohl die Früherkennung deutlich ausgereifter ist, gilt es weiterhin fortgeschrittene Stadien, wie z.B. metastasierenden Krebs gezielt zu behandeln. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit Studien zur Synthese enantiomerenreiner 3-substituierter Prolinderivate zwecks Einbaus in Prolin-basierte Sekundärstrukturmimetika, die bereits in Vorarbeiten gute Ergebnisse gegen Brustkrebsmetastasen zeigten. Zur stereoselektiven Synthese solcher Prolinderivate wurde neben einer Kupfer-katalysierten Umsetzung eine Rhodium-vermittelte Umsetzung nebst enzymatisch kinetischer Racematspaltung untersucht. Für die Kupfer-Katalyse galt es im Vorfeld geeignete Methoden an Modellsubstraten zu etablieren und die verwendeten oxidations- und säureempfindlichen Liganden insofern zu stabilisieren, dass sie luftstabile Komplexe bilden und so eine lagerbare, direkt einsetzbare Alternative darstellen. Abschließend wurde aus den herzustellenden 3-Vinylprolinen der Baustein ProM-1 und darauf aufbauend ein neuartiger ProM-basierter Inhibitor synthetisiert und für Koordinationsuntersuchungen zur Verfügung gestellt. Dieser zeigte eine verbesserte Koordination im Vergleich zu seinem Vorgänger.
Autor*in
Petra Sprengart
Themen in »Studien zur stereoselektiven Synthese 3-substituierter Prolin-Derivate via Übergangsmetall-katalysierte 1,4 Addition«
Übergangsmetall-Katalyse Krebsforschung Peptidmimetika