Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole

Beschreibung

In der vorliegenden Arbeit habe ich mich mit einer Reihe polycyclischer aromatischer Verbindungen befasst, die sich von Carbazolen und β-Carbolinen ableiten und deren Leitstrukturen an unterschiedlichen Targets wirksam waren. Aufgrund fremder und eigener Vorarbeiten erhoffte ich mir somit Effekte an verschiedenen Zielstrukturen. Ziel war es Inhibitoren gegen Proteinkinasen der CMGC-Gruppe, insbesondere CLK- und DYRK-Kinasen, zu entwickeln. Des Weiteren sollten aufgrund struktureller Ähnlichkeit mit einigen Leitstrukturen antibiotisch und antimykotisch aktive Verbindungen hergestellt werden.

Autor*in

Tim Tremmel

Themen in »Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole«

Benzo[a]carbazole Canthine DYRK-Kinasen

Stimmen zu »Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole«

Details

Link teilen