In vielen chemischen Systemen spielen Ladungstransfers eine Schlüsselrolle im elektronisch angeregten Zustand und in deren Relaxationsdynamik nach Photoanregung. Diese können auf der ultrakurzen Zeitskala stattfinden. Mit Hilfe der Femtosekunden-Breitbandabsorptionsspektroskopie im UV-Vis-NIR-Bereich wurden verschiedene Ladungstransferprozesse für vier Molekülsysteme in Lösung aufgeklärt, wodurch deren photophysikalische und –chemische Prozesse analysiert werden konnten. Die zusätzliche Untersuchung der intra- und intermolekularen Umgebungseinflüsse auf die angeregte Zustandslandschaft beleuchtete, neben den Relaxationsprozessen, die Bildung von Intermediaten.
Julia Leier
Transiente Spektroskopie Femtosekunden Relaxationsdynamik Photochemie Umgebungseinfluss