Nucleophile aromatische Substitution an der T1-Ankergruppe zur Synthese von Heterocyclen. Die Heck-Reaktion zur Desymmetrisierung von Bicyclo[4.4.0]decadienen
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Beschreibung
Die Kombinatorische Chemie hat sich in den letzten 20 Jahren zu einem wichtigen Instrument in der modernen Leitstruktursuche entwickelt. Um die Bedürfnisse zu erfüllen, die moderne Screeningverfahren an die Organische Chemie stellen, hat sich die Synthese von kleinen wirkstoffartigen (drug-like) Molekülen an polymeren Trägermaterialien etabliert. In der vorliegenden Arbeit werden verschiedene Transformationen an der etablierten Triazen T1-Ankergruppe vorgestellt, um Heterocyclen und Diarylether-Verbindungen zu erhalten.
Im zweiten Teil der Arbeit wird eine asymmetrische Heck-Reaktion vorgestellt, die durch Desymmetrisierung von meso-Verbindungen, den Zugang zu chiralen Bicyclo[4.4.0]decadienen ermöglicht.
Autor*in
Matthias Lormann
Themen in »Nucleophile aromatische Substitution an der T1-Ankergruppe zur Synthese von Heterocyclen. Die Heck-Reaktion zur Desymmetrisierung von Bicyclo[4.4.0]decadienen«
Benzotriazole Diarylether Heck-Reaktion, Desymmetrisierung Kombinatorische Chemie Triazene