Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG 2025
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Beschreibung
Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte (Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG)
Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist das zentrale deutsche Gesetz zur Umsetzung und Durchführung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR – Verordnung (EU) 2017/745) und der IVDR (Verordnung (EU) 2017/746). Es trat 2020 in Kraft und löste das frühere Medizinproduktegesetz (MPG) weitgehend ab.
Autor*in
Ronny Studier
Ronny Studier, geboren 1986, hat nach seinem Studium an der Hochschule für Wirtschaft und Recht in Berlin seinen Verlag gegründet. Dieser ist auf Fach- und Sachbücher spezialisiert.
Themen in »Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG 2025«
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